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聚山梨酯 80
閱讀：596 發(fā)布時(shí)間：2011-9-7
聚山梨酯 80
Jushanlizhi 80
Polysorbate 80
[9005-65-6]
《中國(guó)藥典》2005年版二部第918頁(yè)
[增訂]
【來(lái)源與制法】本品為*及其脫水物的單油酸酯與約20摩爾的環(huán)氧乙烷共聚制得。
【性狀】
過(guò)氧化值 本品的過(guò)氧化值（附錄Ⅶ H）不得過(guò)10。
【檢查】
環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán) 取本品，照氣相色譜法（附錄V E）測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 石英或玻璃毛細(xì)管，固定相為聚二甲基硅氧烷，載氣為氮?dú)?，流?/span>20cm/s，分流比1：20。檢測(cè)器為火焰離子化檢測(cè)器。
柱溫為35℃保持5分鐘，以5℃/分鐘升溫至180℃，然后以30℃/分鐘升溫至230℃，保持5分鐘（可根據(jù)具體情況調(diào)整）。進(jìn)樣口溫度為150℃，檢測(cè)器溫度為250℃。
頂空進(jìn)樣條件：平衡溫度：70℃，平衡時(shí)間45分鐘，傳遞管線溫度為75℃，載氣為氮?dú)?，增壓時(shí)間：1分鐘。注射時(shí)間0.5分鐘。
注入對(duì)照溶液b氣體1.0ml，調(diào)整儀器靈敏度使環(huán)氧乙烷和乙醛的峰高為滿量程的15%，乙醛和環(huán)氧乙烷的分離度應(yīng)達(dá)到至少2.0，二氧六環(huán)峰高至少應(yīng)為基線噪音的5倍。
分別注入供試品溶液及對(duì)照溶液a氣體1ml，重復(fù)進(jìn)樣至少3次。
準(zhǔn)確度的驗(yàn)證 計(jì)算供試品溶液和對(duì)照溶液a圖譜中環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，環(huán)氧乙烷的3次測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過(guò)15%，二氧六環(huán)的3次測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過(guò)10%。
供試品溶液 精密稱取供試品1g置10ml頂空瓶中，加入1.0ml超純水，密封，搖勻。70℃放置45分鐘。
環(huán)氧乙烷貯備液的配制 所有操作均應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，操作者應(yīng)戴聚乙稀手套及合適的面具保護(hù)手和面部，所有溶液均應(yīng)密閉，在4℃～8℃保存。
用冷至-10℃的玻璃注射器，取約300μl液態(tài)環(huán)氧乙烷（相當(dāng)于0.25g環(huán)氧乙烷），置50ml聚乙二醇400中，加入前后稱重，用聚乙二醇400稀釋至100ml，用前搖勻。
環(huán)氧乙烷貯備液的含量測(cè)定：配制10ml 50%氯化鎂的無(wú)水乙醇混懸液并與20ml醇制鹽酸滴定液（0.1mol/L）混勻，放置過(guò)夜使平衡，精密稱量5g環(huán)氧乙烷貯備液置上述溶液中混勻，放置30分鐘，用0.1mol/L醇制氫氧化鉀滴定液滴定，用電位法指示終點(diǎn)，用聚乙二醇400作為空白，按下式計(jì)算環(huán)氧乙烷濃度（mg/g）：
4.404（V0-V1）/m
V0 和V1分別為空白液和測(cè)定液消耗的醇制氫氧化鉀滴定液體積，m為樣品的重量（g）。
聚乙二醇400的處理：稱量聚乙二醇400 500g置1000ml圓底燒瓶中，以60℃，1.5～2.5kPa旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)6小時(shí)，除去揮發(fā)成份。
環(huán)氧乙烷對(duì)照溶液的配制：
臨用前配制，精密稱取1g冷的環(huán)氧乙烷貯備液，置含40.0g冷的聚乙二醇400的50ml量瓶中，用冷的聚乙二醇400稀釋至刻度，得環(huán)氧乙烷濃度為50μg/g的溶液，精密稱量10g，置含30ml水的50ml量瓶中，用水稀釋至刻度。精密量取10ml，用水稀釋至50ml（環(huán)氧乙烷濃度2μg/ml）。
二氧六環(huán)對(duì)照溶液的配制：
精密稱取1.00g二氧六環(huán)用水稀釋至100ml，精密量取5ml，用水稀釋至50ml。精密量取50ml，用水稀釋至100ml，再精密量取10ml，用水稀釋至50ml（0.1mg/ml）。
對(duì)照溶液a的制備：精密稱取供試品1g置10ml頂空瓶中，加入0.5ml環(huán)氧乙烷對(duì)照溶液及0.5ml二氧六環(huán)對(duì)照溶液，密封，搖勻。70℃放置45分鐘。
對(duì)照溶液b的制備：精密量取0.5ml環(huán)氧乙烷對(duì)照溶液置10ml頂空瓶中，加入新配制的10mg/L乙醛溶液0.1ml及二氧六環(huán)對(duì)照溶液0.1ml，密封，搖勻。70℃放置45分鐘。
環(huán)氧乙烷含量（百萬(wàn)分之）按以下公式計(jì)算：
At×C
（Ar×Mt）-（At×Mr）
At 供試品溶液圖譜中環(huán)氧乙烷的峰面積
Ar 對(duì)照溶液a圖譜中環(huán)氧乙烷的峰面積
Mt 供試品溶液中被測(cè)物的稱量量（g）
Mr 對(duì)照溶液a中被測(cè)物的稱量量（g）
C 對(duì)照溶液a中環(huán)氧乙烷的加入量（μg）
二氧六環(huán)含量（百萬(wàn)分之）按以下公式計(jì)算：
Dt×C
（Dr×Mt）-（Dt×Mr）
Dt 供試品溶液圖譜中二氧六環(huán)的峰面積
Dr 對(duì)照溶液a圖譜中二氧六環(huán)的峰面積
C 對(duì)照溶液a中二氧六環(huán)的加入量（μg）
砷鹽 取本品1.0g，置凱氏燒瓶中，加硫酸5ml，用小火消化使炭化，控制溫度不超過(guò)120℃（必要時(shí)可添加硫酸，總量不超過(guò)10ml），小心逐滴加入濃*，俟反應(yīng)停止，繼續(xù)加熱，并滴加濃*至溶液無(wú)色，冷卻，加水10ml，蒸發(fā)至濃煙發(fā)生使除盡過(guò)氧化氫，加鹽酸5ml與水適量，依法檢查（附錄Ⅷ J *法），應(yīng)符合規(guī)定（不得過(guò)百萬(wàn)分之二）。
[修訂]
【類別】藥用輔料，增溶劑和乳化劑等。